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Überblick über die Aufbereitung von Medizinprodukten nach ISO 13485 / RKI Empfehlung

  • Einführung, Grundlagen und Historie der Norm - Anwendung von QM Normen zur Erfüllung gesetzlicher Forderungen - Beziehung zu anderen anzuwendenden Regelwerken - ISO 9001:2008 / ISO 13485:2010-01 - Was gilt? - Unterschiede und Gleichheiten DIN EN ISO 13485 zu QSR 21 CFR 820 - Prozessorientierter Ansatz der Normen DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 13485 - Umsetzung, Dokumentation, Forderungen, Anwendungsbereiche und Ausschlüsse - Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971:2007 - Die europäischen und deutschen Richtlinien des MPG - Überblick, Anforderungen Schnittstellen
    Abschluß: Teilnahmebestätigung der DEKRA Akademie
    Voraussetzung: Berufsausbildung oder Berufserfahrung im Gesundheitswesen
    Kontakt: sarah.muench@dekra.com

Termine

Für dieses Angebot ist momentan eine Durchführung bekannt:

TerminDauerArtPreisOrt/Bemerkungen
Beginnt laufend k. A. k. A. Ulmer Straße 160
86156 Augsburg
Deutschland


Abschluß: Teilnahmebestätigung der DEKRA Akademie
Dozenten: Sarah Münch
Veranstaltungsstätte: DEKRA Akademie Augsburg
Voraussetzung: Berufsausbildung oder Berufserfahrung im Gesundheitswesen
Kontakt: sarah.muench@dekra.com
Weitere Informationen zum Kurs finden Sie auf unserer Webseite.­

Anbieteradresse
DEKRA Akademie Augsburg (Business - Management - IT-Services)
Ulmer Straße 160 a
86156 Augsburg
Tel: +49 821 44091-90
Fax: +49 821 44091-58
Kontakt: Sekretariat
www.dekra-akademie.de/augsbur..
vertrieb.augsburg.akademie@de..
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